电脑版

张咸宁

时间:2019-12-17浏览:127

基本信息:

姓名: 张咸宁
职务: 系副主任
职称: 教授
学历: 博士
专业: 遗传学
所属院系: 基础医学系
研究方向: 疾病基因组学
电话: 0571-88208367
信箱: zhangxianning@zju.edu.cn
个人主页: http://mypage.zju.edu.cn/zhangxianning

个人概况:

学习及工作简历:
1982.09.~1986.06.,青海师范大学生物系,理学士学位(生物学专业)。
1986.07.~1990.08.,青海省德令哈市第二中学,教师。
1990.09.~1993.06.,上海医科大学医学遗传学研究室,医学硕士学位(医学遗传学专业)。师从陈秀珍教授(已退休)。
1993.09.~1996.06.,复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室,理学博士(遗传学专业)。师从庚镇城教授(已退休)。
1996.08.~1998.06.,上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室,医学博士后(分子神经生物学专业)。合作导师为马兰教授。
1998.07.~1999.11.,复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室,副教授。实验室主任为余龙教授。
1999.12.~2004.08.,宁波大学医学院,副教授、教授(2003年11月起)、张克玲生化与分子生物学研究室主任、中科院上海生命科学研究院兼职硕士生导师。
2004.09.~,www.402.com医学部细胞生物学与医学遗传学系,教授、博导、系副主任、浙大细胞生物学研究所副所长、PI、课程组组长、医学部教育委员会委员、遗传学学科学位点负责人。
2007.08.~2007.10.,在美国University of California Los Angels(UCLA)医学院进修医学教育。
2008.01.~2008.03.,在美国University of California Irvine(UCI)医学院分子和线粒体医学及遗传学中心(MAMMAG)主任、美国科学院院士Douglas Wallace教授(现在U Penn医学院儿童医院)的实验室做高访。

研究领域和专业:
专长人类和医学遗传学及遗传病、细胞生物学和分子生物学。长期从事人类疾病基因组学、变异组学等分子医学的研究,有扎实的理论及技术储备和积累。
先后主持国家自然科学基金、浙江省自然科学基金等科研项目,参与数项“863”、“973”、国家自然科学基金和卫生部、教育部、上海市科研课题。先后开展了对肝豆状核变性(Wilson病)、系统红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、男性不育、注意缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、表皮松解性掌跖角化症(EPPK)、3型Stargardt病、单纯性晶状体异位、脊髓性肌萎缩症(SMA)、视网膜母细胞瘤、热性惊厥、多发性内分泌腺瘤2A型(MEN 2A)、Leber视神经萎缩、癫痫、着色性干皮病、Cornelia de Lange综合征、成人常染色体显性遗传多囊肾(ADPKD)、Danon病、颈椎后纵韧带骨化症(OPLL)和von Hippel-Lindau综合征等多种单基因疾病和复杂疾病的相关分子遗传学研究,主攻EPPK和MEN 2A。已发表SCI和EI收录论文30多篇。据不完全统计,论文、著作已被国内外引用300多次。
其中,在中国人EPPK患者K9分子杆状结构域高度保守的螺旋起始基序中首次发现插入/缺失突变(indel),已分别被国际人类基因突变数据库(The Human Gene Mutation Database,HGMD。http://www.hgmd.org)和国际人类中间丝数据库(The Human Intermediate Filament Database。http:// www.interfil.org/)收录。对1例EPPK的产前诊断成功报道为世界首例。在世界上首报一种EPPK新的伴发表型——先天性指屈曲(camptodactyly),发表在《European Journal of Dermatology》后,当期杂志专门发表“Editorial”予以述评。目前,有关EPPK的论文已被OMIM、美国学者Silverberg NB主编的专著《Atlas of Pediatric Cutaneous Biodiversity》(Springer,2012)、德国学者Lang F主编的专著《Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease》(Springer-Verlag,2009)、美国学者Chen H主编的专著《Atlas of Genetic Diagnosis and Counseling》(Humana Press,2006)、美国学者Mallory S主编的专著《An illustrated dictionary of dermatologic syndromes》(Taylor & Francis,2006)所引用。曾获上海市科技进步二等奖、浙江省科技奖三等奖。
入选浙江省高校中青年学科(遗传学)带头人、浙江省“新世纪151人才工程”第二层次人员。
先后主讲和参讲了本科生(5年制、7年制及8年制)、研究生和留学生的《医学遗传学》、《基因组医学》、《临床遗传学》、《医学分子遗传学》、《医学细胞生物学》、《分子免疫学》、《进化遗传学》、《细胞培养技术》和《人体遗传与健康》等课程,通晓PBL教学。能熟练使用双语和英语进行教学,深受学生欢迎。2008年参编了卫生部5年制全国规划教材《医学遗传学》(第5版),2013年副主编了卫生部5年制全国规划教材《医学遗传学》(第6版)。2014年参编卫计委8年制全国规划教材《医学遗传学》(第3版)。2014年副主编卫计委住院医师规范化培训规划教材《医学遗传学》。2009年主编了国内第一本双语版《医学遗传学》教材(北京大学医学出版社)。曾获宁波市教学成果一等奖、www.402.com教学成果二等奖。

学术兼职:
1.中国优生科学协会秘书长(2013.4.~)
2.中国优生科学协会基因诊断学分会会长(2013.4.~)
3.中华医学遗传学会精神病遗传协作组委员(2000.9.~)
4.中华医学会医学教育学会生物学组委员(2001.5.~)
5.浙江省遗传学会常务理事、医学遗传专业委员会组长(2004.12.~)
6.浙江省细胞生物学学会理事(2006.12.~)
7.《中国优生与遗传杂志》编委(2000.12.~)
8.浙江国际纳米技术研发中心特聘专家(2008.10.~)
9.中国细胞生物学会医学细胞生物学分会委员(2009.11.~)
10.中华医学遗传学会全国委员(2010.9.~2013.4.)
11.浙江省医学会医学遗传学分会常委(2013.4.~)
12.《中国生化药物杂志》编委(2014.01.~)

主持的科研项目:
1.国家自然科学基金应急管理项目:“基于Krt9/c.434delAinsGGC敲入小鼠模型的表皮松解性掌跖角化症siRNA靶向治疗研究”(编号:81450065;经费额:40万元;起止年月:2015.1-2016.12)
2.浙江省公益性技术应用研究计划项目:“RET基因突变检测在家族性甲状腺髓样癌和多发性内分泌腺瘤2A型个性化治疗和预防中的应用和评估”(编号:2014C33183;经费额:10万元;起止年月:2014.1-2015.12)。
3.国家自然科学基金专项项目:“表皮松解性掌跖角化症个性化靶向治疗siRNA分子的系统性筛选及高效穿皮给药方式的探讨”(编号:81350018;经费额:10万元;起止年月:2014.1-2014.12)
4.“973”国家重大科学研究计划子课题:“病毒诱导肿瘤发生的氧化还原蛋白质研究”之“氧化还原蛋白的信号调控网络研究”(编号:2013CB911303;经费额:30万元;起止年月:2013.1-2017.12)(骨干成员)
5.国家自然科学基金专项项目:“用外显子组捕获测序技术鉴定Olmsted型掌跖角化症的致病基因”(编号:81150025;经费额:10万元;起止年月:2012.1-2012.12)
6.国家自然科学基金面上项目:“用显微注射和基因敲入技术构建表皮松解性掌跖角化症Krt9基因indel突变小鼠模型”(编号:30972644;经费额:33万元;起止年月:2010.1-2012.12)
7.浙江省科技计划面上项目:“I型脊髓性肌萎缩症(SMA1)早诊平台的构建”(编号:2007C33049;经费额:10万元;起止年月:2007.4-2009.12)。
8.国家自然科学基金面上项目:“表皮松解性掌跖角化症(EPPK)的植入前遗传学诊断研究”(编号:30672250;经费额:28万元;起止年月:2007.1-2009.12)。
9.宁波市重点博士基金:“中国人EPPK基因突变谱及全反式维甲酸的治疗”(编号:2004A610007;经费额:10万元;起止年月:2004.1-2005.12)。
10.浙江省医药卫生科研基金:“中国人表皮松解性掌跖角化症KRT9基因突变谱的绘制”(编号:2003B131;经费额:1万元;起止年月:2003.7-2005.12)。
11.宁波市农业与社会发展科研基金:“现代分子诊断技术的建立、应用及研究”(编号:01N40108-2;经费额:4万元;起止年月:2001.1-2003.12)。
12.浙江省自然科学基金:“精神分裂症的遗传学与致基因的定位克隆”(编号:300015;经费额:4万元;起止年月:2001.1-2003.12)。
13.浙江省医药卫生科研基金:“中国人精神分裂症相关基因的定位”(编号:2000A029;经费额:2万元;起止年月:2000.5-2003.12)。
14.浙江省教育厅科研基金:“中国人精神分裂症相关基因的定位克隆”(编号:2000004;经费额:1.5万元;起止年月:2000.7-2002.12)。
15.宁波市博士基金:“精神分裂症的遗传学与致基因的定位克隆”(编号:0011011;经费额:3万元;起止年月:2001.1-2002.12)。
16.中国博士后自然科学基金:“Arrestins在阿片肽受体的脱敏中的作用”(编号:中博基〔1997〕7号文件;经费额:1万元;起止年月:1996-1998)。

已发表的SCI和EI收录论文:(*:通讯编辑)
1.Wei W, He H-L, Chen C-Y, Zhao Y, Jiang H-L, Liu W-T, Du Z-F, Chen X-L, Shi S-Y, Zhang X-N*. Whole exome sequencing identifies PTCH1 and COL17A1 as susceptible genes in Chinese patients with ossification of the posterior longitudinal ligament of the cervical spine. Genetics and Molecular Research, 2014;13(1):1794-1804.(SCI。5-Year IF = 1.109)
2.Liu X-Y, Zhang X-N, Qiao J-J, Fang H. Identification of a novel nonsense mutation in POLH in a Chinese pedigree with xeroderma pigmentosum, variant type. Int J Med Sci, 2013;10(6):766-770.(SCI。2012 IF = 2.065)
3.Qi X-P, Liu W-T, Li J-Y, Dai Y, Ma J-M, Zhao Y, Fei J, Shen M, Jin H-Y, Chen Z-G, Du Z-F, Chen X-L, Zhang X-N*. p.N78S and p.R161Q germline mutations of the VHL gene are present in von Hippel-Lindau syndrome in two pedigrees. Molecular Medicine Reports, 2013; 8(3):799-805.(SCI。5-Year IF = 0.97)
4.Qi X-P, Zhao J-Q, Du Z-F, Yang R-R, Ma J-M, Fei J, Cheng J, Han J-S, Jin H-Y, Chen Z-G, Wang J-Q, Yang Y-P, Ying R-B, Chen X-L, Liu W-T, Zhao Y, Jiang H-L, Zhang X-N*. Prophylactic thyroidectomy for MEN 2-related medullary thyroid carcinoma based on predictive testing for RET proto-oncogene mutation and basal serum calcitonin in China. European Journal of Surgical Oncology, 2013; 39(9):1007-1012.(SCI。5-Year IF = 2.708)
5.Qi X-P, Du Z-F, Ma J-M, Chen X-L, Zhang Q, Fei J, Wei X-M, Chen D, Ke H-P, Liu X-Z, Li F, Chen Z-G, Su Z, Jin H-Y, Liu W-T, Zhao Y, Lan Z-Z, Li P-F, Fang M-Y, Dong W, Zhang X-N*. Genetic diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease by targeted capture and next-generation sequencing: utility and limitations. Gene, 2013; 516(1):93-100.(SCI。5-Year IF = 2.371)
6.Xu W-Z, Chen C-Y, Chen X-L, Zhao Y, Liu W-T, Du Z-F, Zhang X-N*. A novel de novo mutation of the NIPBL gene in an isolated Chinese patient with Cornelia de Lange syndrome. Chinese Medical Journal, 2013;126(1):191-192.(SCI。5-Year IF = 1.017)
7.Qi X-P, Chen X-L, Ma J-M, Du Z-F, Fei J, Yang C-P, Cheng J, Song Q-Z, Han J-S, Jin H-Y, Chen Z-G, Wang J-Q, Yang Y-P, Ying R-B, Liu W-T, Chen X-L, Zhao Y, Chen C-Y, Jiang H-L, Ke H-P, Zhang X-N*. RET proto-oncogene genetic screening of families with multiple endocrine neoplasia type 2 optimizes diagnostic and clinical management in China. Thyroid, 2012; 22(12): 1257-1265.(SCI。5-Year IF = 3.869)
8.Chen X-L, Zhao Y, Ke H-P, Liu W-T, Du Z-F, Zhang X-N*. Detection of somatic and germline mosaicism for the LAMP2 gene mutation c.808dupG in a Chinese family with Danon disease. Gene, 2012; 507(2):174-176.(SCI。5-Year IF = 2.371)
9.Du Z-F, Xu C-M, Zhao Y, Liu W-T, Chen X-L, Chen C-Y, Fang H, Ke H-P, Zhang X-N*. Two novel de novo mutations of KRT6A and KRT16 genes in two Chinese pachyonychia congenita type 1 pedigrees associated with fissured tongue. European Journal of Dermatology, 2012; 22(4): 476-480.(SCI。5-Year IF = 2.189)
10.Liu W-T, Ke H-P, Zhao Y, Chen X-L, Lu J-J, Du Z-F, Yu D, Zhang X-N*. The most common mutation of KRT9, c.C487T (p.R163W), in epidermolytic palmoplantar keratoderma in two large Chinese pedigrees. Anatomical Record, 2012; 295(4):604-609.(SCI。5-Year IF = 1.632)
11.Shu L, Zhang Y-M, Huang X-X, Chen C-Y, Zhang X-N*. Complete mitochondrial DNA sequence analysis in two southern Chinese pedigrees with Leber hereditary optic neuropathy revealed secondary mutations along with the primary mutation. International Journal of Ophthalmology, 2012;5(1):28-31.(SCI。5-Year IF = 0.084)
12.Qi X-P, Ying R-B, Ma J-M, Liu W-T, Du Z-F, Fei J, Yang C-P, Song Q-Z, Jin H-Y, Chen Z-G, Han J-S, Wang J-Q, Chen X-L, Zhao Y, Lu J-J, Zhang X-N*. Case Report: A p.C618S RET proto-oncogene germline mutation in a large Chinese pedigree with familial medullary thyroid carcinoma. Familial Cancer, 2012; 11(1):131-136.(SCI。5-Year IF = 1.922)
13.Jiang JM, Chen X-L, Liu W-T, Guan YT, Han Y, Wang F, Lu J-J, Du Z-F, Yu ZL, Zhang X-N*. Correlation between SEZ-6 gene variants and idiopathic generalized epilepsy in a southern Chinese Han population. Neural Regeneration Research, 2012;7(2):96-100.(SCI。2012年IF= 0.144)
14.Du Z-F, Wei W, Wang Y-F, Chen X-L, Chen C-Y, Liu W-T, Lu J-J, Mao L-G, Xu C-M, Fang H, Zhang X-N*. A novel mutation within the 2B rod domain of keratin 9 in a Chinese pedigree with epidermolytic palmoplantar keratoderma combined with knuckle pads and camptodactyly. European Journal of Dermatology, 2011; 21(5):675-679.(SCI。5-Year IF = 2.189)(当期EJD杂志同时配发了评论“Editorial”,21(5):659)
15.Wei W, Chen C-Y, Liu W-T, Du Z-F, Chen X-L, Zhang X-N*. Large deletions in the SMA region of a patient with type 3 spinal muscular atrophy. Neural Regeneration Research, 2011; 6(23):1810-1813.(SCI。2012年IF= 0.144)
16.Qi X-P, Ma J-M, Du Z-F, Ying R-B, Fei J, Jin H-Y, Han J-S, Wang J-Q, Chen X-L, Chen C-Y, Liu W-T, Lu J-J, Zhang J-G, Zhang X-N*. RET germline mutations identified by exome sequencing in a Chinese multiple endocrine neoplasia type 2A/familial medullary thyroid carcinoma family. PLoS One, 2011;6(5):e20353.(SCI。5-Year IF = 4.244)
17.Jiang JM, Yu L, Guan YT, Yu ZL, Huang XH, Chen XS, Tang LS, Zhang XN. Seizure-related 6, a brain-specific expression gene, is highly expressed in the human cerebellum. Neural Regeneration Research, 2010;5(16):1231-1237.(SCI。2012年IF= 0.144)
18.Chen C-Y, Xu C-M, Du Z-F, Chen X-L, Ren G-L, Zhang X-N*. A c.1363C>T (p.R455X) nonsense mutation of RB1 gene in a southern Chinese retinoblastoma pedigree. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 2010;14(2):193-196.(SCI。5-Year IF = 1.345)
19.Chen X-L, Xu C-M, Cai S-R, Chen C-Y, Zhang X-N*. Prenatal diagnosis of epidermolytic palmoplantar keratoderma caused by c.T470C (p.M157T) of the keratin 9 gene in a Chinese kindred. Prenatal Diagnosis 2009;29(9):911-913.(SCI。5-Year IF = 2.334)
20.Xu C-M, Chen X-L, Chen C-Y, Zhang X-N*. Missense mutation of keratin 9 (c.487C>T (p.R163W) in southern Chinese patients with epidermolytic palmoplantar keratoderma. European Journal of Dermatology 2009;19(3):265-266.(SCI。5-Year IF = 2.189)
21.Liang Y-H, Chen X-L, Yu Z-S, Chen C-Y, Bi S, Mao L-G, Zhou B-L, Zhang X-N*. Deletion analysis of SMN1 and NAIP genes in southern Chinese children with spinal muscular atrophy. Journal of Zhejiang University Science B,2009; 10(1):29-34.(SCI。5-Year IF = 1.285)
22.Zhang X-N*, Qi M. Mitochondrion and its related disorders: Making a comeback. Journal of Zhejiang University Science B,2008; 9(2):90-92.(SCI。5-Year IF = 1.285)
23.Zhang X-N, Zhou M-N, Qiu Y-Q, Ding S-P, Qi M, Li J-C. Genetic analysis of RET, EDNRB and EDN3 genes and three SNPs in MCS+9.7 in Chinese patients with isolated Hirschsprung disease. Biochemical Genetics,2007;45(7/8): 523-527.(SCI。5-Year IF = 1.065)
24.Yu R, Zhang X-N*, Huang X-X, Ding S-P, Li J-C. Association analysis of COMT polymorphisms and schizophrenia in a Chinese Han population: A case-control study. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics,2007;144B(4):570-573.(SCI。5-Year IF = 3.395)
25.Yu R, Lai Z, Zhou W, Ti D-D, Zhang X-N*. Recurrent FBN1 mutation (R62C) in a Chinese family with isolated ectopia lentis. American Journal of Ophthalmology, 2006;141(6): 1136-1138.(SCI。5-Year IF = 4.292)
26.Guo J-M, Xiao B-X, Kang G-Z, Liu D-H, Chen H, Zhang S, Zhang X-N. Suppression of telomerase activity and arrest at G1 phase in human cervical cancer HeLa cells by all-trans retinoic acid. International Journal of Gynecological Cancer, 2006;16(1):341-346.(SCI。5-Year IF = 2.143)
27.Lai Z, Zhang X-N*, Zhou W, Yu R, Le Y-P. Evaluation of the ELOVL4 gene in a Chinese family with autosomal dominant STGD3-like macular dystrophy. Journal of Cellular and Molecular Medicine,2005; 9(4):961-965.(SCI。5-Year IF = 4.651)
28.Zhang X-N, He X-H, Lai Z, Mao W, He X-L, Li J-C. An insertion-deletion mutation in keratin 9 in three Chinese families with epidermolytic palmoplantar keratoderma. British Journal of Dermatology,2005; 152(4):804-806.(SCI。5-Year IF = 4.162)
29.He X-H, Zhang X-N*, Mao W, Chen H-P, Xu L-R, Chen H, He X-L, Le Y-P. A novel mutation of keratin 9 in a large Chinese family with epidermolysis palmoplantar keratoderma. British Journal of Dermatology,2004;150(4):647-651.(SCI。5-Year IF = 4.162)
30.Zhang X-N*, Jiang S-D, He X-H, Zhang L-N. 102T/C SNP in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A (HTR2A) gene and schizophrenia in two southern Han Chinese populations: Lack of association. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics,2004; 126B(1):16-18.(SCI。5-Year IF = 3.395)
31.张咸宁*,阮列敏,乐燕萍,张野.注意缺陷多动障碍与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Vall58 Met多态性的关联分析.中华医学遗传学杂志,2003; 20(4):322-324.(EI)
32.Dai FY, Yu L, He H, Zhao Y, Yang J, Zhang X-N, Zhao S-Y. Cloning and mapping of a novel human serum/glucocorticoid regulated kinase-like gene, SGKL, to chromosome 8q12.3-q13.1. Genomics,1999; 62(1):95-97.(SCI。5-Year IF = 2.998)
33.Li X, Fan Y-X, Ji B-X, Zhang X-N, Zhu D-L, Geng Z-C. The association of different Human leucocyte antigen-DQ with myasthenia gravis. Chinese Medical Journal,1998; 111(9):802.(SCI。5-Year IF = 1.017)

主要教学、科研等奖励和荣誉:
1.2014年度教育部“宝钢优秀教师奖”。
2.2013年度永利402com官方网站先进工编辑。
3.2013年度www.402.com医学部基础医学院教学服务奖。
4.2012年度www.402.com医学部本科教学优秀教师。
5.张咸宁,石淑文,叶治国,金静华,朱朝阳,赵孟辉。2012年www.402.com校级教学成果二等奖:“新医学课程评价指标体系的建立和实践研究”。
6.罗建红,夏 强,俞 方,黄 河,沈华浩,王一红,张咸宁,刘有恃,徐凌霄,石淑文,张宝荣,戴 宁,邵吉民,王建安,阮 冰,金静华,王琳琳,周 俊,彭慧琴,李冬梅,王梦令,钱 景,竺可青,王会平,叶治国。2012年www.402.com校级教学成果一等奖:“创新课程系统设计,建立高校临床前医学教育新模式”。
7. 魏尔清,王梦令,张咸宁,陆 源。2012年www.402.com校级教学成果二等奖:“科研项目导向的医学院八年制创新性研究教学体系构建”。
8.2011年度www.402.com医学部先进工编辑。
9.2009年度www.402.com医学部先进工编辑。
10.2009年度www.402.com医学部“奖教金”。
11.2007年度永利402com官方网站先进工编辑。
12.李继承,宋英,丁世萍,李民驹,张咸宁,周妙妮,管涛,宓开鸿,鈄金法。2006年浙江省科学技术奖三等奖:“中国人先天性巨结肠症的分子遗传学研究”。
13.张咸宁,邵吉民,李继承。全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会优秀论文三等奖:“医学本科生应加强现代分子医学科研理念的训练”。
14.李继承,宋英,丁世萍,李民驹,张咸宁。2006年浙江省高校科研成果奖一等奖:“中国人先天性巨结肠症的分子遗传学研究”。
15.2005年度www.402.com优秀教师奖。
16.张咸宁,毛薇,何新辉,陈辉,陈衡平,郭俊明,乐燕萍。2005年宁波市科技进步二等奖:“现代分子诊断技术的建立、应用及研究”。
17.张咸宁,江三多,乐燕萍,钱伊萍,汪栋祥。2001-2002年宁波市自然科学优秀论文一等奖:“精神分裂症患者染色体D6S296等微卫星标志的多态性分析”。
18.张咸宁。2003年宁波市首届教学成果奖一等奖:“医学遗传学教学改革与实践”。
19.2001年“宁波大学王宽诚育才奖”。
20.2000年上海市科协第8届青年优秀科技论文二等奖:“Cloning and mapping of a novel human serum/glucocorticoid regulated kinase-like gene, SGKL, to chromosome 8q12.3-q13.1”。(排名第6)
21.1999年上海市高校优秀教材三等奖:《医学遗传学》(第2版),上海医科大学出版社,1998。(参编)
22.邹宇、夏蓓莉、张咸宁、陈秀珍、李采娟、李乃忠。1995年上海市科技进步二等奖:“Wilson病的群体、生化、体细胞及分子遗传学研究”。

主编、参编的学术著作、教材:
1.邬玲仟,张学主编。《医学遗传学》(住院医师规范化培训),人民卫生出版社,2015。(副主编)
2. 陈竺主编。《医学遗传学(第3版)》(8年制规划教材),人民卫生出版社,2015。(参编)
3. 张学主编。《医学遗传学》(国家电子书包),人民军医出版社,2014。(参编)
4.杜传书主编。《医学遗传学(第3版)》,人民卫生出版社,2014。(参编)
5.左 伋主编。《医学遗传学(第6版)》(5年制规划教材),人民卫生出版社,2013。(副主编)
6.杨康鹃,郑立红主编。《医学细胞生物学》,人民军医出版社,2013。(参编)
7.涂来慧主编。《重症肌无力》,第二军医大学出版社,2010。(参编)
8.张咸宁,等主编。《Thompson & Thompson Genetics in Medicine,7th ed》(双语版),北京大学医学出版社,2009。
9.左 伋主编。《医学遗传学》(第5版),人民卫生出版社,2008。(参编)
10.左 伋主编。《医学遗传学学习引导与习题集》(第2版),人民卫生出版社,2008。(参编)
11.傅松滨,陈 峰主编。《医学生物学学习引导与习题集》(第3版),人民卫生出版社,2008。(参编)
12.陆国辉,徐湘民主编。《临床遗传谘询》,北京大学医学出版社,2007。(参编)
13.李继承主编,张咸宁等副主编。《医学细胞生物学》,www.402.com出版社,2005。
14.李继承主编,张咸宁等副主编。《医学细胞生物学复习纲要和练习》,www.402.com出版社,2005。
15.吴青峰,左 伋主编。《医学细胞生物学》,复旦大学出版社,2004。(参编)
16.左 伋主编。《医学遗传学学习引导》,人民卫生出版社,2004。(参编)
17.左 伋主编。《医学细胞生物学(医学专业必修课考试辅导丛书)》,科学技术文献出版社,2003。(参编)
18.张咸宁,等主编。《人体细胞生物学和医学遗传学试题与题解》,复旦大学出版社,2002。
19.左 伋主编。《医学生物学学习引导》,人民卫生出版社,2002。(参编)
20.张咸宁,等主编。《医学遗传学》,科学出版社,2002。
21.张咸宁,等主编。《医学遗传学实验引导》,科学出版社,2001。
22.王培林等主编,张咸宁等副主编。《医学遗传学》,科学出版社,2001。
23.吴 刚等主编。《中国优生科学》,科学技术文献出版社,2000。(参编)
24.刘道宽等主编。《锥体外系疾病》,上海科学技术出版社,2000。(参编)
25.左 伋,张克雄主编。《医学遗传学》(第2版),上海医科大学出版社,1998。(参编)
26.左 伋主编。《医学遗传学辞典》,南京大学出版社,1995。(参编)
27.刘大海主编。《医学生物学学习引导》,南京大学出版社,1992。(参编)

XML 地图 | Sitemap 地图